百色染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查结果准不准啊？
- 这项检测的准确度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
- 采的是我的血还是宝宝的血？具体怎么采？
- 这项检测是通过采集您的外周血（静脉血）来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样，利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测，无需直接触及宝宝，安全无创。
- 这钱是一次性付清吗？检测过程中会不会再收其他钱？
- 是的，1705元是检测服务的总费用，需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后，从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目，不支持医保报销。
- 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
- 不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
- 周末和节假日可以去做采样吗？
- 您好，这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班，但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点，确认好具体的营业时间后再安排前往。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是准爸爸，主要我负责跑腿。最大感受就是省心，从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时，不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版，虽然最后还是要问医生，但自己先看能懂个七八成，心里有底。
机构回复
谢谢您从准爸爸的角度分享体验！我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利，让信息获取更透明易懂。有任何疑问，我们的顾问也随时在线解答。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行，护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬，好在短信通知及时。结果是好的，感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐！
机构回复
感谢您的分享！我们理解等待的焦急，所以优化了通知流程，力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心，祝后续产检一路绿灯！
出报告时间比承诺的还早了一天，给了我一个大惊喜！客服马上通知了我，语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进，让等待的过程都变得没那么煎熬了。
机构回复
能提前为您带来好消息，我们和您一样开心！每一次高效的检测和传递，都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。
比较了几家，最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实，发生理赔时（虽然结果低风险未触发），你们内部处理了，我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录，彻底保护了我的‘检测隐私’。
机构回复
您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议，实现理赔数据内部闭环处理，确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息，彻底守护隐私。
报告是低风险，但有个指标在临界值附近，我有点慌。客服主动电话联系我，安慰我别紧张，并详细解释了这项指标的临床意义，还建议我可以结合后续的排畸B超看，没有制造焦虑，而是给了科学的建议，很负责任。
机构回复
您好，科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检，祝您和宝宝健康！
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广西壮族自治区百色市田阳区田州镇民生街44号
