百色结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代病理检查吗？
- 不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具，提供基因层面的分子信息，两者结合能为医生提供更全面的视角，共同指导更精准的个体化治疗。
- 报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的？这和我家人的癌症风险有关吗？
- 是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致，这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
- 孩子可以帮我付这个检测费吗？能用他的医保卡吗？
- 子女可以为您支付检测费用。但请注意，这项检测是自费项目，不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可，与支付人是否为亲属无关。
- 这个检测能完全替代手术后的病理检查吗？
- 不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”，提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”，提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合，才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据，实现更精准的个体化治疗。
- 报告如果弄丢了，可以申请补发吗？怎么补？
- 可以申请补发。请您联系我们的客服，核实身份信息后，我们可以为您重新寄送纸质报告，或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的，建议您妥善保管好原件。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是主治医生推荐的，用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查，而且有老用户通道，预约第二次、第三次检测时特别快，信息都不用重复填，历史报告也能随时调阅对比，省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理，是我们服务的重点。感谢您的一路信任，我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块，这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕，特意换了更细的针并从另一侧手臂进针，抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青，太专业了！
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户，我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性，谢谢！
报告解读是医生帮我做的，但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂，虽然后面有附录，但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说，很严格。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求，正在评估在确保专业严谨的前提下，为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持！
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